Ben Ezgi, Demir Ali’nin Annesi. Demir Ali için bir bağış kampanyası başlatıyorum. Demir Ali, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası. Ona daha sağlıklı bir gelecek bırakabilmek için Amerika’da sadece 2 yaş altındaki bebekler için onaylanan ve 2.1 milyon EURO bedelindeki ZOLGENSMA isimli gen terapisini alması gerekiyor.
Demir Ali şu an 16 aylık ve maalesef zamanımız çok kısıtlı. Yapacağınız tüm bağışlar bizim için çok değerli. Sadece paylaşmanız bile çok fazla insana ulaşmamız demek.
Elinizden gelen tüm yardımı oğlumuz Demir Ali’nin sağlığı ve geleceği çin istiyoruz.
Destek olmak için:
https://www.gofundme.com/f/save-demir
Paylaşarak destek olmak için:
www.facebook.com/behopefordemirali
www.instagram.com/behopefordemirali
www.twitter.com/behopefordemirali
www.behopefordemirali.com
I’m Ezgi, Demir Ali’s mother. I am starting a donation campaign for Demir Ali. Demir Ali, Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1 patient. In order to leave him a healthier future, he needs to take the gene therapy called ZOLGENSMA, which is approved in America only for babies under 2 years old and costs 2.1 million EURO.
Demir Ali is now 16 months old and unfortunately our time is very limited. All your donations are very valuable to us. Just sharing it means reaching too many people.
We want all the help that you can for our son Demir Ali’s health and future.
To support:
https://www.gofundme.com/f/save-demir
To support by sharing:
www.facebook.com/behopefordemirali
www.instagram.com/behopefordemirali
www.twitter.com/behopefordemirali
www.behopefordemirali.com